Chẩn đoán phân biệt khối ở tim trên cộng hưởng từ tim (CHT tim). Công cụ học thuật xếp hạng chẩn đoán phân biệt và cho biết nguồn gốc của từng tần suất. Công cụ không đưa ra chẩn đoán.
Mỗi mục có ba trạng thái: Có, đã thấy; Không thấy, đã tìm nhưng không thấy (tính chống lại các thực thể thường có dấu hiệu đó); Không đánh giá, không được tính. Với câu hỏi chỉ chọn một, chọn một giá trị hoặc “Không đánh giá”.
Danh mục có 20 thực thể và không bao quát toàn bộ chẩn đoán phân biệt. Danh mục không bao gồm, trong số các bệnh khác, sùi, áp xe, nang sán, giả phình thất, phình động mạch vành, chèn ép từ bên ngoài (thoát vị khe hoành), bệnh sarcoid, u nguyên bào sợi cơ viêm, u trung biểu mô màng ngoài tim hoặc các sarcoma khác như sarcoma cơ trơn hay sarcoma hoạt dịch. Danh mục cũng không bao gồm viêm màng ngoài tim do lao hoặc xơ hóa nội mạc cơ tim, thường gặp ở các vùng lưu hành; huyết khối trong bệnh cơ tim Chagas hoặc bệnh Behçet được xếp là huyết khối. Tần suất nền ở người lớn lấy từ một đoàn hệ CHT tim tại bốn trung tâm ở Hoa Kỳ (Shenoy 2022); tần suất cho người lớn đã biết ung thư được suy ra từ đó và từ tần suất tiền sử ung thư ở từng loại khối, còn tần suất ở trẻ em lấy từ một loạt ca của 31 trung tâm tại 6 quốc gia. Các loạt ca CHT tim về khối ở tim đã công bố từ Mỹ Latinh, châu Á và châu Phi còn nhỏ và chưa đủ để có tần suất nền riêng.
Màu khung. Loại tổn thương, từ biến thể giải phẫu đến di căn.
Số sao. Độ hiếm, từ 1 đến 8, trong các khối được chuyển chụp CHT tim. Càng nhiều sao, thực thể càng hiếm và càng cần nhiều bằng chứng hơn để lên đầu chẩn đoán phân biệt.
Độ lấp lánh. Cùng độ hiếm đó, nhìn lướt là thấy. Thực thể thường gặp không lấp lánh; ít gặp hầu như không lấp lánh; hiếm gặp lấp lánh nhiều hơn; rất hiếm gặp lấp lánh khắp thẻ.
Khoang. Vòng tròn ở trên cùng: trong buồng tim (CAV), trong thành (MYO), màng ngoài tim (PER) hoặc ở van (VAL).
Hình minh họa và tín hiệu. Sơ đồ mặt cắt bốn buồng với khối ở vị trí điển hình và, ở một góc, ảnh thu nhỏ CHT trên chuỗi xung thể hiện thực thể rõ nhất, có nhãn ở trên như trên màn hình máy chụp. Dải bên dưới biểu thị tín hiệu theo thang xám: tối, tín hiệu hoặc ngấm thuốc thấp; sáng, cao; chuyển sắc, không đồng nhất; viền sáng quanh trung tâm tối, ngấm thuốc viền. Hai giá trị cách nhau bằng dấu gạch chéo được báo cáo với tần suất như nhau; “tùy ca” nghĩa là không giá trị nào chiếm ưu thế.
Mức. Mức độ phù hợp của thực thể với các dấu hiệu đã đánh dấu, so với thực thể xếp đầu: phù hợp (khả năng ít nhất bằng một phần ba), có thể (ít nhất 1/20), ít phù hợp (ít nhất 1/150) và rất ít phù hợp. Không thực thể nào bị loại khỏi chẩn đoán phân biệt: các thực thể ở mức thấp được úp xuống chồng “Ít phù hợp”, chồng này mở ra để cho thấy từng thực thể kèm lý do; thẻ của chúng bị làm mờ. Thực thể xếp đầu luôn phù hợp vì mức là tương đối; nếu các dấu hiệu đã đánh dấu ít phù hợp với nó, sẽ có cảnh báo.
Nâng và hạ. Ở mặt trước, các dấu hiệu nâng và hạ thực thể nhiều nhất so với thực thể cạnh tranh gần nhất: thực thể xếp đầu hoặc, với chính thực thể xếp đầu, thực thể thứ hai.
Xem thêm. Bên dưới mặt trước của thẻ phóng to: từng dấu hiệu, với hệ số mà nó ủng hộ thực thể so với thực thể cạnh tranh, hai tần suất dưới dạng “x trên 100” và nguồn gốc của mỗi số liệu: DỮ LIỆU (số liệu đã công bố, k/n), LOẠI (loạt ca so sánh của loại tổn thương), V2 (chuyển đổi tạm thời trọng số của phiên bản trước), NHÓM (trung bình của nhóm; không có dữ liệu riêng), GIẢ ĐỊNH (tần suất do mô hình đặt cho các dấu hiệu chưa được mô tả ở thực thể), CA LẺ (chỉ có các ca đơn lẻ), NỀN (suy ra từ tần suất nền của từng quần thể), và PHỦ QUYẾT (mâu thuẫn rõ ràng: 1 trên 100 hoặc ít hơn, không bao giờ bằng không).
Độ ổn định. Thứ tự được tính lại với các số liệu của mô hình thay đổi trong phạm vi độ bất định: “ổn định” nếu thực thể xếp đầu giữ vị trí, “có khả năng” nếu thường giữ được nhưng không phải trong mọi lần tính lại, và “không phân biệt được” nếu các số liệu không quyết định được thực thể nào đứng đầu. Đây là độ ổn định theo các giả định của mô hình, không phải thẩm định bên ngoài; cùng dòng đó cho biết bao nhiêu phần chênh lệch giữa hai thực thể đầu đến từ các tần suất đã công bố.